Nihat Nasır - Muhabir
Hastalık sinsice ilerliyor; lenfosit adı verilen beyaz kan hücrelerinin aşırı üretimiyle ortaya çıkan KLL, genellikle lenf bezleri, dalak, karaciğer ve kemik iliği gibi organlara yerleşerek yavaş ilerler. Yaş, cinsiyet, genetik faktörler, bağışıklık sistemi ile ilgili sorunlar ve bazı kimyasallar bu hastalığa yol açabilmektedir. Yorgunluk ve halsizlik, lenf bezlerinde şişlik, ateş, terleme, kiloda ani değişiklikler, kemik ağrısı, karaciğer ve dalak büyümesi gibi belirtiler, KLL'nin sinsi ilerlemesinin göstergesi olabilir. Bu belirtileri fark eden hastaların, en kısa sürede bir doktora başvurması önerilir.
Tanı konulması için doktor muayenesi, kan testi, radyolojik görüntüleme, periferik yayma incelemesi, akış stometri testi ve kemik iliği biyopsisi gibi çeşitli yöntemler kullanılır. Hastalığın hangi evrede olduğu, tedavi planını belirlemede önemlidir. Tedavi, her hasta için gerekli olmayabilir. Bazı hastalar, hastalığın ilerlemesi ve belirtileri olmadığı sürece takip edilebilir. Hastalığın belirtileri ortaya çıktığında veya ilerlemesi durumunda, kemoterapi, hedef tedaviler, akıllı ilaçlar ve kök hücre nakli gibi seçenekler değerlendirilir.
KLL tedavisinde lenfosit sayısı ikiye katlanma zamanı, hastalığın evresi, kansızlık, trombosit düşüklüğü, dalağın büyümesi, lenf nodlarının aşırı büyümesi, sık enfeksiyonlar ve ateş, gece terlemesi ve kilo kaybı gibi belirtiler dikkate alınır. Hastalığın seyri çok yavaş olduğu için birçok hasta yaşamları boyunca hiçbir belirti göstermeden hayatlarını sürdürebilir. Tedavinin seçimi hastanın yaşına, sağlık durumuna ve hastalığın ilerlemesine bağlıdır. Unutmayın ki düzenli takip ve doktor ziyaretleri, KLL ile mücadelede önemli bir rol oynar.
